作者: 时间:2024-03-07
2024年2月,浙江省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品39个,其中有源类15个,无源类12个,体外诊断试剂12个(具体产品见附件)。按照注册申请人所在辖区分析,批准注册的39个医疗器械产品中,杭州市15个,湖州市1个,嘉兴市3个,金华市2个,宁波市12个,绍兴市1个,台州市3个,衢州市1个,温州市1个。
上一篇: 2023医疗器械企业创新TOP100
下一篇: “浙江省第二类创新医疗器械”有源产品申报资料有哪些要求?
400-068-0287